Die Antisense-Technik basiert auf der Verwendung von synthetischen Nukleinsäuresequenzen, die komplementär zu bestimmten Ziel-RNA-Sequenzen sind. Diese Antisense-Oligonukleotide binden an die Ziel-RNA und blockieren ihre Funktion, indem sie die Translation von Proteinen verhindern oder die RNA abbauen. Dadurch können gezielt bestimmte Gene ausgeschaltet und ihre Funktion untersucht werden. **

Der Antisense-Strang ist der DNA-Strang, der die entgegengesetzte Sequenz zur codierenden DNA-Sequenz enthält. Während der codierende Strang die Informationen für die Proteinsynthese enthält, dient der Antisense-Strang als Vorlage für die Synthese von mRNA. Diese mRNA wird dann für die Proteinproduktion verwendet. Der Antisense-Strang ist also entscheidend für die Regulation der Genexpression und die Kontrolle der Proteinproduktion in einer Zelle. Durch die Interaktion zwischen dem Antisense-Strang und der mRNA können auch Prozesse wie RNA-Interferenz und Gen-Silencing reguliert werden. **

Der codogene codierende Strang befindet sich auf der DNA-Doppelhelix, während der Antisense-Strang die komplementäre Sequenz zum codogenen Strang ist. Der codogene codierende Strang dient als Vorlage für die Transkription von mRNA, während der Antisense-Strang normalerweise nicht transkribiert wird. **

Der codogene Strang wird auch als Nicht-Templat-Strang bezeichnet, da er die gleiche Basensequenz wie die mRNA hat. Der Sense-Strang ist derjenige Strang der DNA, der die gleiche Basensequenz wie die mRNA hat. Der Antisense-Strang ist derjenige Strang der DNA, der die komplementäre Basensequenz zur mRNA hat. Der Anticodogene Strang ist derjenige Strang der DNA, der die komplementäre Basensequenz zur mRNA hat und somit die gleiche Basensequenz wie die tRNA. **

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